工程減毒沙門氏菌對實體瘤具有廣譜的腫瘤靶向特異性，其通過激活機體抗腫瘤免疫應答改善腫瘤免疫微環境，抑制腫瘤的發展進程。高度的腫瘤靶向特異性使得工程減毒沙門氏菌可作為理想的抗癌藥物與影像探針的表達和遞送載體，實現腫瘤診療一體化。然而單一細菌療法的抗癌效果有限，聯合其他抗癌手段是非常必要的。光動力療法(PDT)是一種相對新穎的腫瘤無創治療方法，依靠特定波長光源照射激活腫瘤組織中的光敏劑産生具有生物毒性的單态氧等活性氧物質ROS，進而氧化損傷腫瘤，殺傷細菌等。
2022年10月11日2003网站太阳集团鄭金海副教授團隊與合作者賀建軍副教授團隊在藥學領域高水平期刊Journal of Controlled Release (IF: 11.467)在線發表了題為“Photodynamic therapy-improved oncolytic bacterial immunotherapy with FAP-encoding S. typhimurium” 的研究論文。
該研究中，工程減毒沙門氏菌ΔppGpp在腫瘤微環境中誘導表達熒光激活蛋白dL5**，dL5**可特異性識别結合孔雀石綠類結構衍生物分子MG,産生熒光信号用于腫瘤成像。另外，碘化的MG (MG-2I)在與dL5**特異性結合後不僅可以進行腫瘤成像，在660 nm的近紅外光照射下，可作為PDT的光敏劑産生ROS，殺傷腫瘤。工程減毒沙門氏菌介導的光動力療法通過激活腫瘤微環境中的免疫應答和産生的ROS來殺傷HCT116和CT26腫瘤，顯著提高了荷瘤小鼠的生存率。研究表明了工程減毒沙門氏菌與其他抗癌手段聯合使用的潛在臨床應用價值。
2003网站太阳集团鄭金海副教授團隊的郭豔霞博士為本文的獨立第一作者，鄭金海副教授、賀建軍副教授為本文共同通訊作者。本研究得到國家自然科學基金、中央高校基本科研業務費和長沙市自然科學基金的資助。
作者簡介
鄭金海，現任2003网站太阳集团副教授、博士生導師、嶽麓學者。博士畢業于韓國國立全南大學，2018年9月加入2003网站太阳集团。主要從事減毒沙門氏菌介導的腫瘤診斷與治療、腫瘤免疫與免疫治療及腫瘤免疫微環境調控等研究。主持國家自然科學基金、湖南省自然科學基金、企業橫向課題等多個項目，以第一或通信作者在Sci Transl Med、Mol Ther、Cancer Lett、Acta Biomater等雜志發表SCI學術論文20餘篇，單篇論文最高被引用200餘次，2篇入選ESI高被引論文。申請發明專利2項，撰寫專著章節2篇，擔任Sci Adv、Mol Ther、Cancer Lett等多個雜志審稿人，同時任湖南省抗癌協會胰腺癌專業委員會常務委員。課題組科研條件完善，待遇優厚，期待對此研究方向感興趣的青年才俊（助理教授有編制，博後可提供豐厚薪酬）加入。
文章鍊接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168365922006459
